31/12/2011

Cardioxane - Gravi reazioni avverse - Cardioprotettore

L’uso dei medicinali a base di Dexrazoxano deve essere limitato ai pazienti con tumore alla mammella ed è controindicato nei bambini e negli adolescenti

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di limitare l'impiego di medicinali contenenti Dexrazoxano.L’uso dei medicinali deve essere limitato ai pazienti con tumore alla mammella ed è controindicato nei bambini e negli adolescenti.L'uso di Dexrazoxano deve essere riservato alle pazienti adulte con tumore mammario avanzato o metastatico che siano g [...]
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Cardioxane associato a un amento del rischio di sviluppo di secondi tumori maligni nei bambini

Novartis, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha informato i medici che alcuni dati pubblicati suggeriscono che, nei bambini, l’incidenza di secondi tumori primari maligni potrebbe aumentare quando Cardioxane ( Dexrazoxane ) è aggiunto ad un regime comprendente diversi agenti chemioterapici, in particolare altri inibitori della topoisomerasi II.Il Riassunto delle [...]
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Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso per Cardioxane

Con Cardioxane sono stati riportati effetti mielosoppressivi che possono essere additivi a quelli della chemioterapia. E’ pertanto necessario il monitoraggio ematologico. Leucopenia e trombocitopenia regrediscono generalmente in modo veloce dopo la cessazione del trattamento con Cardioxane.Ad alte dosi di chemioterapia, dove Cardioxane supera i 1000 mg/m2, la mielosoppressione [...]
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Cardioxane: effetti indesiderati

Alle dosi raccomandate per la cardioprotezione, Cardioxane ( Dexrazoxane ), in combinazione con antracicline, non incrementa l'incidenza o la severità dei segni clinici di tossicità di un regime a base di antracicline, ad eccezione degli effetti ematologici che sono riportati più frequentemente; più spesso si tratta di neutropenia cha può essere seria e qualche volta grave. Molto rarame [...]
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Torisel - Gravi reazioni avverse - Antitumorale

Torisel nel trattamento del carcinoma renale avanzato: modifica della scheda tecnica

Torisel ( Temsirolimus ) trova indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato. La dose raccomandata di Torisel per il tumore del rene in fase avanzata è di 25 mg infusa in un tempo di 30-60 minuti una volta alla settimana.Il trattamento deve continuare fino a progressione della malattia o a tossicità inaccettabile.L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA [...]
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Temsirolimus: gravi reazioni d’ipersensibilità durante l’infusione

Temsirolimus ( Torisel ) è un farmaco antineoplastico, che trova impiego nei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata, che presentano almeno 3 di 6 fattori di rischio prognostici.Reazioni d’ipersensibilità correlati all’infusione si sono presentate durante la somministrazione di Temsirolimus.Le reazioni comprendono: rossore al volto, dolore toracico, d [...]
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La somministrazione di Torisel associata a reazioni da infusione e di ipersensibilità, anche gravi

La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reazioni fatali ). Queste includevano, tra l’altro, vampate, dolore al torace, dispnea, ipotensione, apnea, perdita di coscienza, ipersensibilità ed anafilassi. Nella maggior parte dei casi quest [...]
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30/12/2011

Tumori solidi con interessamento osseo: Xgeva

Xgeva nella prevenzione delle complicanze a carico dell’apparato scheletrico negli adulti con tumori solidi diffusi alle ossa

Xgeva, il cui principio attivo è Denosumab, trova indicazione nella prevenzione delle complicanze a carico dell’apparato scheletrico in adulti con tumori solidi diffusi alle ossa. Tali complicanze comprendono fratture, compressione del midollo spinale o complicanze che rendono necessaria la radioterapia o l’intervento chirurgico.Xgeva è una soluzione iniettabile, disponibile in f [...]
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29/12/2011

FDA: marcia indietro sulla limitazione di dosaggio della Simvastatina quando associata all'antiaritmico Amiodarone

L’FDA ha rivisto la limitazione del dosaggio della Simvastatina nei pazienti trattati con Amiodarone

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 mg a 20 mg quando viene somministrato in associazione con l’antiaritmico Amiodarone ( Cordarone ).Nel giugno 2011, l'FDA aveva raccomandato di ridurre la dose di Simvastatina da 20 mg a 10 mg; ora ha riconsiderato t [...]
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28/12/2011

Novità nella terapia del diabete: Onglyza associato all'Insulina

Onglyza approvato in Europa come terapia di associazione con Insulina, con o senza Metformina, negli adulti con diabete mellito di tipo 2

La Commissione Europea ha approvato Onglyza ( Saxagliptin ) come terapia di associazione con l'Insulina ( con o senza Metformina ) per migliorare il controllo della glicemia nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.L'autorizzazione si basa sui dati a 24 settimane della fase 3b presentati all'European Medicines Agency ( EMA ), che hanno mostrato che 5 mg di Saxagliptin [...]
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26/12/2011

Ipertensione Notizie

 

 
 
 
 

24/12/2011

Infarto miocardico Notizie

 
 
 
 

 

Ictus Notizie

 
 
 
 
 
 
 
 

19/12/2011

Gravidanza Notizie

 

 
 
 
 
 
 
 
 

17/12/2011

Epilessia Notizie

 
 
 
 

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