01/02/2012

Novità in Cardiologia

News > Cardiologia Xagena

Infarto miocardico: l’aumento della mortalità nei pazienti in cui è stato impiantato un defibrillatore cardioverter rimane non-spiegato

Nonostante un’ulteriore analisi dei dati dello studio IRIS ( Immediate Risk Stratification Improves Survival ) non è stata trovata alcuna prova utile a spiegare perché l'impianto precoce di un defibrillatore cardioverter ( ICD ) dopo infarto miocardico aumenti la mortalità dei pazienti invece di diminuirla.Sebbene la morte cardiaca improvvisa sia stata ridotta nei pazienti c [...]
 

L’intervento coronarico percutaneo provoca un più alto rischio di gravi eventi avversi rispetto all’impianto di bypass nella malattia coronarica trivasale

Un ampio studio basato su registri giapponesi ha confermato i risultati dello studio SYNTAX, che aveva dimostrato che nei pazienti con malattia coronarica trivasale, gli interventi coronarici percutanei ( PCI ) sono associati a un rischio significativamente più alto di gravi eventi avversi cardiaci o cerebrovascolari rispetto agli interventi di bypass coronarico ( CABG ).Secondo [...]
 
 

Alti livelli di testosterone associati a ridotto rischio cardiovascolare negli anziani

Secondo uno studio gli uomini anziani con elevati livelli sierici di testosterone hanno un rischio significativamente ridotto di eventi cardiovascolari. Questa associazione è rimasta significativa dopo aggiustamento per i tradizionali fattori di rischio cardiovascolare ed escludendo gli uomini con malattia cardiovascolare al basale.I livelli di testosterone basale [...]

17/01/2012

Ipertensione: i sartani non sembrano aumentare il rischio di tumore

ALERT Cardiologia !
 
 

FDA: il trattamento dell’ipertensione con gli antagonisti del recettore dell'angiotensina non aumenta il rischio di cancro

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che un gruppo di farmaci impiegati per controllare gli alti valori di pressione arteriosa, denominati bloccanti del recettore dell'angiotensina II ( sartani ), non aumentano il rischio di sviluppare il cancro.Nel luglio del 2010, l’FDA aveva informato che avrebbe compiuto una revisione sulla sicurezza dei sartani, dopo che [...]
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APPROFONDIMENTO
 

FDA: nessun aumento del rischio di cancro con i sartani nel trattamento degli elevati livelli di pressione sanguigna

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato la revisione riguardo al potenziale rischio di tumore associato alla classe di farmaci conosciuti come antagonisti del recettore dell'angiotensina ( sartani ).L'FDA ha concluso che il trattamento con un sartano non aumenta il rischio di sviluppare il cancro.Nel luglio 2010, l'FDA aveva comunicato l’intenzione di proce [...]
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11/01/2012

Lineeguida Angina instabile e Infarto miocardico con sopraslivellamento ST

ALERT Cardiologia !

2011 Lineeguida ACC/AHA per il trattamento dei pazienti con angina instabile e infarto NSTEMI

L'American College of Cardiology ( ACC ) e l'American Heart Association ( AHA ) hanno pubblicato nuove lineeguida riguardo ai pazienti con angina instabile e infarto miocardico senza sopraslivellamento ST ( NSTEMI ).Le attuali lineeguida raccomandano che:• terapia con beta-bloccanti per via orale deve essere somministrata entro le prime 24 ore per i pazienti che non [...]
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Cardiologia Notizie

Insufficienza cardiaca scompensata acuta: scarsi benefici con Nesiritide

Il trattamento acuto dell'insufficienza cardiaca scompensata non trae vantaggio dall'aggiunta di Nesiritide ( Natrecor ), anche se il farmaco non appare essere pericoloso.Uno studio su più di 7.000 pazienti ha trovato che la Nesiritide non ha avuto impatto significativo sulla mortalità a 30 giorni per qualsiasi causa o riospedalizzazione per in [...]
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Le tachiaritmie atriali rilevate mediante pacemaker o ICD sono associate ad aumento del rischio di ictus

Le aritmie atriali asintomatiche rilevate mediante un pacemaker o un defibrillatore cardioverter impiantabile ( ICD ) sono associate ad un aumentato rischio di ictus.Dei quasi 2600 pazienti senza storia di fibrillazione atriale che hanno ricevuto un pacemaker ( 95% ) o un ICD, più di un terzo ( 36% ) ha presentato aritmie atriali rilevate dal disposit [...]
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Nessun beneficio dell’Eritropoetina nell’infarto miocardico STEMI

L'Eritropoietina somministrata dopo intervento coronarico percutaneo ( PCI ) nei pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST ( STEMI ) non ha ridotto l’area infartuale, ed ha comportato un aumento degli eventi avversi.Dopo 2-6 giorni dal trattamento farmacologico, la dimensione dell'infarto era del 15.8% nel gruppo Eritropoie [...]
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08/01/2012

Cardiologia notizie

ALERT Cardiologia !

American Heart Association’s Scientific Sessions

Intervento coronarico percutaneo: Clopidogrel ad alto dosaggio non migliore della dose standard nei pazienti ad alto rischio

Rispetto alla dose standard, un’alta dose di Clopidogrel ( Plavix ) non riduce l'incidenza di mortalità, infarto miocardico o di trombosi dello stent in alcuni pazienti ad alto rischio sottoposti a intervento coronario con impianto di stent medicato.Studi precedenti avevano dimostrato che il farmaco anticoagulante Clopidogrel non funzionasse bene in alcuni pazienti che erano s [...]
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Studio ACT: l’Acetilcisteina non previene la nefropatia da mezzi di contrasto

Lo studio ACT ( Acetylcysteine for the prevention of Contrast-induced nephropaThy ) è stato disegnato con l’obiettivo di verificare l'efficacia di Acetilcisteina ( NAC, N-Acetilcisteina ) nel proteggere i reni dai mezzi di contrasto utilizzati nelle procedure angiografiche. Per poter essere arruolati i pazienti, oltre a doversi sottoporre a procedute angiografiche ( 67% diagno [...]
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Un’analisi dello studio ASCOT non ha confermato i dati dello studio JUPITER sul valore predittivo della proteina C-reattiva

La proteina C-reattiva ad alta sensibilità ( hs-CRP ) migliora solo minimamente la valutazione del rischio nei pazienti di mezza età con fattori di rischio per la malattia cardiovascolare. Sono stati analizzati 4.853 pazienti nel Regno Unito e in Irlanda, che hanno fatto parte dello studio ASCOT ( Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial ), che ha confrontato gli effetti della [...]
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31/12/2011

Cardioxane - Gravi reazioni avverse - Cardioprotettore

L’uso dei medicinali a base di Dexrazoxano deve essere limitato ai pazienti con tumore alla mammella ed è controindicato nei bambini e negli adolescenti

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di limitare l'impiego di medicinali contenenti Dexrazoxano.L’uso dei medicinali deve essere limitato ai pazienti con tumore alla mammella ed è controindicato nei bambini e negli adolescenti.L'uso di Dexrazoxano deve essere riservato alle pazienti adulte con tumore mammario avanzato o metastatico che siano g [...]
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Cardioxane associato a un amento del rischio di sviluppo di secondi tumori maligni nei bambini

Novartis, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha informato i medici che alcuni dati pubblicati suggeriscono che, nei bambini, l’incidenza di secondi tumori primari maligni potrebbe aumentare quando Cardioxane ( Dexrazoxane ) è aggiunto ad un regime comprendente diversi agenti chemioterapici, in particolare altri inibitori della topoisomerasi II.Il Riassunto delle [...]
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Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso per Cardioxane

Con Cardioxane sono stati riportati effetti mielosoppressivi che possono essere additivi a quelli della chemioterapia. E’ pertanto necessario il monitoraggio ematologico. Leucopenia e trombocitopenia regrediscono generalmente in modo veloce dopo la cessazione del trattamento con Cardioxane.Ad alte dosi di chemioterapia, dove Cardioxane supera i 1000 mg/m2, la mielosoppressione [...]
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Cardioxane: effetti indesiderati

Alle dosi raccomandate per la cardioprotezione, Cardioxane ( Dexrazoxane ), in combinazione con antracicline, non incrementa l'incidenza o la severità dei segni clinici di tossicità di un regime a base di antracicline, ad eccezione degli effetti ematologici che sono riportati più frequentemente; più spesso si tratta di neutropenia cha può essere seria e qualche volta grave. Molto rarame [...]
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29/12/2011

FDA: marcia indietro sulla limitazione di dosaggio della Simvastatina quando associata all'antiaritmico Amiodarone

L’FDA ha rivisto la limitazione del dosaggio della Simvastatina nei pazienti trattati con Amiodarone

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 mg a 20 mg quando viene somministrato in associazione con l’antiaritmico Amiodarone ( Cordarone ).Nel giugno 2011, l'FDA aveva raccomandato di ridurre la dose di Simvastatina da 20 mg a 10 mg; ora ha riconsiderato t [...]
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26/12/2011

Ipertensione Notizie

 

 
 
 
 

20/11/2011

Sindrome coronarica acuta News

 
 
 
 

08/09/2011

Cardiologia News

26/08/2011

Xagena Medicina News - Parte 2

Gli uomini che assumono il Viagra presentano un rischio di perdita uditiva 2 volte superiore

Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo.Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva imposto un Warning riguardo al rischio di perdita dell’udito nelle schede tecniche dei farmaci per il trattamento della disfunzione erettile, che agiscono inibendo la fosfodiesterasi d [...]
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Plavix: ridotta efficacia antiaggregante piastrinica nei pazienti scarsi metabolizzatori del Clopidogrel

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti che alla scheda tecnica di Plavix è stato aggiunto un Boxed Warning.Il Boxed Warning contiene le seguenti informazioni:a) Il Plavix presenta un’efficacia antiaggregante piastrinica ridotta nei pazienti scarsi metabolizzatori del principio attivo Clopidogrel. Gli scarsi metabolizzatori non c [...]
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Malattia di Parkinson: rischio di tumore della prostata con Stalevo?

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati dello studio STRIDE-PD in cui appare esserci una correlazione tra impiego di Stalevo ed un aumento del rischio di tumore della prostata.Stalevo, una combinazione di Carbidopa, Levodopa ed Entacapone, è stato confrontato con l’associazione Carbidopa e Levodopa ( Sinemet ) nel trattamento della malatti [...]
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24/08/2011

Risorse in Medicina: Cardiologia, Neurologia, Oncologia

Cardiologia.net

www.cardiologia.net/

Il sito italiano sulla Cardiologia. ... Cardiologia, Top News, News · Farmaci · Focus · Molecolare · Interventistica · Xapedia, Aritmologia, News · Farmaci ...
 

Neurologia, le Novita' in Neurologia

www.neurologia.net/
Neurologia.net , le novità in Neurologia. ... Neurologia, News · Farmaci · Focus · Xapedia, Alzheimer, News · Farmaci, Cefalea, News · Farmaci, Epilessia ...
 

www.oncologiamedica.net/

Pazienti oncologici trattati con terapia endovenosa a base di bifosfonati potrebbero essere particolarmente a rischio per questo evento avverso dal momento ... 

Congresso di Cardiologia AHA 2010

American Heart Association’s Scientific Sessions 2010

Intervento coronarico percutaneo: Clopidogrel ad alto dosaggio non migliore della dose standard nei pazienti ad alto rischio

Rispetto alla dose standard, un’alta dose di Clopidogrel ( Plavix ) non riduce l'incidenza di mortalità, infarto miocardico o di trombosi dello stent in alcuni pazienti ad alto rischio sottoposti a intervento coronario con impianto di stent medicato.Studi precedenti avevano dimostrato che il farmaco anticoagulante Clopidogrel non funzionasse bene in alcuni pazienti che erano s [...]
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Studio ACT: l’Acetilcisteina non previene la nefropatia da mezzi di contrasto

Lo studio ACT ( Acetylcysteine for the prevention of Contrast-induced nephropaThy ) è stato disegnato con l’obiettivo di verificare l'efficacia di Acetilcisteina ( NAC, N-Acetilcisteina ) nel proteggere i reni dai mezzi di contrasto utilizzati nelle procedure angiografiche. Per poter essere arruolati i pazienti, oltre a doversi sottoporre a procedute angiografiche ( 67% diagno [...]
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Un’analisi dello studio ASCOT non ha confermato i dati dello studio JUPITER sul valore predittivo della proteina C-reattiva

La proteina C-reattiva ad alta sensibilità ( hs-CRP ) migliora solo minimamente la valutazione del rischio nei pazienti di mezza età con fattori di rischio per la malattia cardiovascolare. Sono stati analizzati 4.853 pazienti nel Regno Unito e in Irlanda, che hanno fatto parte dello studio ASCOT ( Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial ), che ha confrontato gli effetti della [...]
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