16/02/2012
Pneumologia News - Parte 2
Sicurezza del Tiotropio: le conclusioni dell’FDA
La malattia polmonare cronica ostruttiva ( BPCO ) è una delle principali cause di morte nel mondo, e il tasso di mortalità è in aumento. Nessuna terapia farmacologica attualmente interrompe il progressivo declino della funzione polmonare che caratterizza questa patologia. Nel 2004, la Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato l'uso del Tiotropio ( Spiriva ) fornito dal [...]
Polmonite post-operatoria in pazienti anziani in trattamento con farmaci acido-soppressori
È stata condotta un’analisi retrospettiva di coorte su pazienti di età superiore a 65 anni ricoverati per chirurgia elettiva per verificare se gli i farmaci acido-soppressori gastrici fossero associati a un aumento del rischio di polmonite post-operatoria in pazienti sottoposti a questo tipo di intervento.Sono stati inclusi 593.265 pazienti e circa il 21% di questi era in ter [...]
BPCO: scarsa sicurezza di Roflumilast
Roflumilast ( Daxas ) è un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 4 ( PDE-4 ), una nuova classe di farmaci per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ).Roflumilast è farmacologicamente correlato alla Teofillina, che è un inibitore non-specifico delle fosfodiesterasi.Roflumilast è stato rigettato da un Advisory Panel dell’FDA e pertanto non � [...]
00:09 Scritto da: xagenamedicina in Medicina | Link permanente | Commenti (0) | Segnala | Tag: roflumilast bpco, daxas broncopneumopatia cronica ostruttiva, roflumilast xapedia, daxas xapedia, daxas sicurezza xapedia, polmonite dopo intervento chirurgico, farmaci soppressori acido polmonite, polmonite xapedia, farmaci antiacidi xapedia, chirurgia polmonite, tiotropio sicurezza, fda food and drug administration, informazioni su malattie polmonari pneumologiaonline.net, tiotropio xapedia, spiriva xapedia | OKNOtizie | 
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21/01/2012
Farmaci Notizie
Unione Europea: approvato Trajenta per il diabete mellito di tipo 2
La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato per l’impiego in combinazione con Metformina oppure con Metformina e una sulfanilurea; inoltre, il farmaco è stato anche approvato in monoterapia per i pazienti non-adeguatamente cont [...]
Europa: approvato l’antibiotico Vibativ nel trattamento della polmonite nosocomiale, compresa polmonite associata a ventilazione causata da MRSA
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Vibativ ( Telavancina ), a seguito del parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ). Vibativ è un agente antibatterico lipoglicopeptidico iniettabile, ad azione battericida, che viene somministrato una volta al giorno; è dotato di un duplice meccanismo d'azione c [...]
L’FDA ( Food and Drug Adiministration ) ha approvato Firazyr ( Icatibant ) per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario nei pazienti con oltre 18 anni di età. L’Agenzia regolatoria statunitense ha anche autorizzato la commercializzazione della formulazione per via iniettiva del farmaco in grado di consentire la somministrazione di Icatibant da parte dei p [...]
01:04 Scritto da: xagenamedicina in Medicina | Link permanente | Commenti (0) | Segnala | Tag: trajenta diabete mellito tipo 2, linaglptin trajenta, trajenta xapedia, linagliptin xapedia, inibitori dpp-4, linagliptin metformina, metformina sulfonilurea, vibativ polmonte nosocomiale, antibiotici vibativ, polmonite nosocomiale trattamento, polmonite causata da mrsa, telavancina vibativ, ema european medicines agency, antibatterici lipoglicopeptidico, firazyr angioedema ereditario, icatibant firazyr, fda food and drug administration, attacchi acuti angioedema ereditario, icatibant xapedia, firazyr xapedia, farmaci xagena | OKNOtizie | Facebook
17/01/2012
Ipertensione: i sartani non sembrano aumentare il rischio di tumore
ALERT Cardiologia !
FDA: il trattamento dell’ipertensione con gli antagonisti del recettore dell'angiotensina non aumenta il rischio di cancro
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che un gruppo di farmaci impiegati per controllare gli alti valori di pressione arteriosa, denominati bloccanti del recettore dell'angiotensina II ( sartani ), non aumentano il rischio di sviluppare il cancro.Nel luglio del 2010, l’FDA aveva informato che avrebbe compiuto una revisione sulla sicurezza dei sartani, dopo che [...]
APPROFONDIMENTO
FDA: nessun aumento del rischio di cancro con i sartani nel trattamento degli elevati livelli di pressione sanguigna
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato la revisione riguardo al potenziale rischio di tumore associato alla classe di farmaci conosciuti come antagonisti del recettore dell'angiotensina ( sartani ).L'FDA ha concluso che il trattamento con un sartano non aumenta il rischio di sviluppare il cancro.Nel luglio 2010, l'FDA aveva comunicato l’intenzione di proce [...]
21:34 Scritto da: xagenamedicina in Medicina | Link permanente | Commenti (0) | Segnala | Tag: sartani rischio di tumore, farmaci antipertensivi rischio di tumore, ipertensione terapia xapedia, informazione su pressione ipertensione.net, cancro e farmaci xagena, antagonisti recettore angiotensina ii, cancro farmaci per la pressione, fda food and drug administration, elevati livelli di pressione sanguigna, ipertensione xagena, cardiologia xagena, ipertensione.net | OKNOtizie | Facebook
16/01/2012
Malattia renale cronica e farmaci eritrostimolanti
ALERT Nefrologia !
ANEMIA NEI PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE CRONICA: NUOVO ALERT SUI FARMACI ERITROSTIMOLANTI
Farmaci stimolanti l'eritropoiesi nella malattia renale cronica: l’FDA raccomanda di non superare il target di emoglobina di 11 g/dl
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari delle necessità di un dosaggio più conservativo quando i pazienti con malattia renale cronica sono trattati con farmaci stimolanti l'eritropoiesi ( ESA ).L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti tende in questo modo a migliorare l'uso sicuro di questi farmaci. L'FDA ha fatto queste raccomandazio [...]
APPROFONDIMENTO
Anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica: l’FDA raccomanda bassi dosaggi per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha informato gli operatori sanitari delle raccomandazioni riguardo a dosaggio più conservativo per i farmaci stimolanti l'eritropoiesi ( ESA ) nei pazienti con malattia renale cronica con l’obiettivo di migliorare l’uso sicuro di questi farmaci.L'FDA ha fatto queste raccomandazioni sulla base dei dati che hanno mostrato un aumentato ri [...]
19:58 Scritto da: xagenamedicina in Medicina | Link permanente | Commenti (0) | Segnala | Tag: alert nefrologia, alert xagena medicina, farmaci stimolanti l'eritropoiesi nella malattia renale cronica, nefropatia cronica farmaci esa, farmaci anemia pazienti con malattia renale, farmaci stimolanti eritropoiesi livelli di emoglobina, insufficienza renale cronica farmaci anemia, anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica, dosaggi dei farmaci stimolanti eritropoietina, fda food and drug administration, farmaci xagena, malattia renale xapedia, farmaci esa xapedia, informazioni su malattie renali nefrologia.net, malattie renali xagena | OKNOtizie | Facebook
Novità sui farmaci
Nulojix per i pazienti sottoposti a trapianto di rene, approvato dall’FDA
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nulojix ( Belatacept) per prevenire il rigetto acuto nei pazienti adulti che hanno avuto un trapianto di rene.Il farmaco è approvato per l'uso con altri immunosoppressori in particolare Basiliximab ( Simulect ), Micofenolato Mofetile ( CellCept ) e corticosteroidi.Nulojix è un bloccante selettivo di costimolazione dei [...]
L’FDA ha approvato Xarelto per ridurre il rischio di formazione di coaguli ematici dopo intervento chirurgico di sostituzione dell'anca o del ginocchio
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di formazione di coaguli ematici, trombosi venosa profonda ed embolia polmonare a seguito di chirurgia sostitutiva del ginocchio o dell'anca.Xarelto viene somministrato per os una volta al giorno. I pazienti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione del ginocchio devono a [...]
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L’FDA ha approvato Victrelis per l'epatite C
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Victrelis ( Boceprevir ) per il trattamento di alcuni pazienti adulti con epatite cronica C. Victrelis trova impiego nei pazienti dotati ancora di una certa funzionalità epatica, e che non sono stati precedentemente trattati con terapia farmacologica per la loro epatite C o che hanno fallito tale trattamento.Victrelis è appr [...]
02:11 Scritto da: xagenamedicina in Medicina | Link permanente | Commenti (0) | Segnala | Tag: nulojix belatacept trapianto rene, fda food and drug administration, xarelto trombi sostituzione anca, xarelto trombi sostituzione ginocchio, intervento chirurgico anca, intervento chirurgico ginocchio, rivaroxaban chirurgia anca, rivaroxaban chirurgia ginocchio, xarelto trombosi venosa profonda, xarelto embolia polmonare, victrelis epatite c, boceprevir epatite c, farmaci xagena, informazione sui farmaci farmaci.net, informazione su reazioni avverse dei farmaci farmacovigilanza.ne | OKNOtizie | Facebook
03/01/2012
Cancro della prostata con Avodart
Avodart nel trattamento dell’iperplasia prostatica benigna: modifica della scheda tecnica
Avodart ( Dutasteride ) impedisce la conversione del testosterone a diidrotestosterone ( DHT ). DHT è coinvolto nello sviluppo dell’iperplasia prostatica benigna.Avodart trova impiego nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna negli uomini con la prostata ingrossata. La Dutasteride aiuta a migliorare il flusso urinario e può anche ridurre la necessità di un successivo inte [...]
FDA: gli inibitori della 5-alfa reduttasi possono aumentare il rischio di una forma più grave di cancro alla prostata
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica per gli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) è stata modificata per inserire le nuove informazioni di sicurezza circa l'aumentato rischio di diagnosi di una forma più grave di cancro alla prostata ( tumore della prostata ad alto grado ). Ques [...]
00:29 Scritto da: xagenamedicina in Medicina | Link permanente | Commenti (0) | Segnala | Tag: avodart cancro prostata, inibitori 5-alfa reduttasi, cancro proststa inibitori 5-alfa reduttasi, fda food and drug administration, tumore prostata inibitori 5-alfa reduttasi, dutasteride tumore prostata, avodart iperplasia prostatica benigna, testosterone diidrotestosterone, farmacovigilanza xagena, farmaci xagena, farmacia xagena, notizie su argomenti di andrologia su andrologia.net | OKNOtizie | Facebook